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發布時間: 2017 - 07 - 18
Drop Maker 樣本制備儀采用光、機、電一體化設計,配套具有自主知識產權的微流控芯片,可以將水相樣本快速制備成納升體積的液滴。液滴數與樣本體積相關,30微升樣本可制備約5萬個液滴。液滴尺寸均一,并可在PCR擴增后保持穩定。產品說明起始樣本量(μL)20-50制備通量1-8個樣本制備時間4min / 8樣本每 30 μL 樣本液滴數約50000個儀器尺寸(寬 ´ 深 ´ 高)38 x 34 x 35 cm
發布時間: 2017 - 07 - 18
Chip Reader 生物芯片閱讀儀采用光、機、電一體化設計,及激光共聚焦原理,配套有自主知識產權的微流控芯片,可以準確快速地定位、識別納升體積微液滴,獲取其熒光信號值。經過泊松統計分析,提供研究者所需的陽性、陰性液滴數絕對數值,從而推算出起始靶標核酸分子的精確濃度。Chip Reader  生物芯片閱讀儀兼容Taqman水解探針和EVAGreen檢測。產品說明閱讀通道FAM(EvaGreen)、VIC(HEX)閱讀通量1-8個樣本閱讀時間20min / 8樣本儀器尺寸(寬 ´ 深 ´ 高)45 x 47 x 49 cm
發布時間: 2017 - 08 - 14
數字PCR耗材分為微液滴樣本制備通用試劑盒(包含微液滴生成芯片、微液滴生成油、微液滴生成芯片密封墊、8聯排管及8聯排管蓋),以及微液滴檢測通用試劑盒(包含微液滴檢測芯片、微液滴檢測油及微液滴檢測芯片密封墊),用于配套Drop Maker 樣本制備儀,將水相溶液樣本制備為納升體積液滴,并通過Chip Reader 生物芯片閱讀儀對微液滴進行定量檢測。產品說明起始樣本量(μL)20-50芯片通量8個樣本池(可單獨使用)
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答:數字PCR(digital PCR,dPCR)技術也稱為第三代PCR技術,是一種新的核酸檢測和定量方法。與傳統定量 PCR(qPCR)技術不同,數字 PCR 采用絕對定量的方式,不依賴于標準曲線和參照樣本,直接檢測目標序列的拷貝數,檢測極限可達單拷貝,具有比傳統 qPCR 更加出色的靈敏度、特異性和精確性。數字PCR技術在痕量核酸樣本檢測、復雜背景下稀有突變檢測和表達量微小差異鑒定方面具有極大的優勢。
發布時間: 2017 - 08 - 15
瀏覽次數:230
數字PCR 數字PCR即digital PCR(dPCR),它是一種核酸分子絕對定量技術。數字PCR與傳統定量PCR(qPCR)技術不同,數字 PCR 采用絕對定量的方式,不依賴于標準曲線和參照樣本,直接檢測目標序列的拷貝數,檢測極限可達單拷貝,具有比傳統 qPCR 更加出色的靈敏度、特異性和精確性。 ddPCR(droplet digital PCR)是基于微液滴平臺的數字PCR技術,擁有比其他數字PCR技術更高的分辨率和檢測靈敏度。 ddPCR工作原理是:首先通過微液滴生成儀將含待測樣品均分到大量直徑為微米級的“油包水”微液滴中,體積為皮升級,數量為十萬到百萬級。由于微液滴數量足夠多,微液滴之間被油層相互隔離,因此每個微液滴相當于一個“微型PCR孔”,微液滴中只含有待測樣品的單分子DNA;針對這些單分子DNA在每個微液滴中進行PCR擴增反應,完成熒光標記和信號放大。通過微液滴分析儀對每個微液滴熒光信號進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,意味著有一個初始DNA分子,沒有熒光信號的微滴判讀為0,意味著沒有初始DNA分子。根據泊松分布原理實現對核酸樣本的絕對定量。 ddPCR技術在痕量核酸樣本檢測、復雜背景下稀有突變檢測和表達量微小差異鑒定方面具有極大的優勢,從而可以使癌癥的液體活檢、無創產前篩查、感染性疾病的早期檢測等重大醫學挑戰更加容易實現...
發布時間: 2017 - 07 - 18
瀏覽次數:1744
數字PCR在移植排斥監控中的應用器官移植是治療器官衰竭的最佳方法之一,對于末期器官病變患者更是唯一有效的治療方式。常見移植器官包括心臟、肺臟、肝臟、腎臟、胰臟和小腸。據統計,2017年我國實施器官移植手術超過1.6萬例,隨著公民逝世后自愿捐獻例數不斷增加,器官移植手術量呈逐年上升趨勢,移植手術的質量也大幅提升。然而,移植排斥反應仍然是這一領域的一大難題,是導致移植手術失敗的重要原因。器官移植后,由于供、受者之間的組織抗原不同,移植物刺激受者的免疫系統發生免疫應答,引發排斥反應。樹突狀細胞(DC)在免疫應答過程中提呈抗原,激活受體T細胞,T細胞對同種異體移植物識別并活化,介導免疫應答,通過多種機制破壞、殺傷移植物(圖一)。圖一:移植排斥反應機制(來源:Ayala-García MA, et al. (2012) “The Major Histocompatibility Complex in Transplantation”. Journal of transplantation.)雖然免疫抑制劑的使用可以避免排斥反應的發生從而增加移植物的存活率,但是它們大多具有一些副作用,應盡可能減少其用量。因此,術后監控,特別是對移植排斥的監控,對于器官移植受者的長期存活至關重要。通過監測患者的術后狀態,可以為其設計個性化的治療方案,從而避免過多的使用免疫抑制劑,同...
發布時間: 2018 - 11 - 23
瀏覽次數:289
數字PCR在靶向測序建庫中的應用二代測序技術,也稱為高通量測序技術,一次可對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定。靶向捕獲測序技術是二代測序技術衍生出來的一個重要分支,只對感興趣的目標基因進行擴增測序,能夠更高效經濟地測定DNA序列。靶向捕獲建庫是測序流程中的重要環節,目前具有代表性的方法是羅氏Nimblegen序列捕獲芯片、安捷倫Sureselect基于液相靶向捕獲系統和基于多重PCR擴增的基因捕獲系統1。目前常用的靶向文庫制備方法多樣,但在捕獲均一性、中靶效率、操作流程、檢測成本等方面需要改進?;赑CR擴增引物設計的靈活性及簡單的操作流程,多家公司開發了多重PCR擴增的捕獲體系。多重PCR擴增體系通過多對引物對基因組進行擴增捕獲,但隨著引物增加時,擴增引物之間或引物與微量擴增模板之間的相互作用會降低擴增效率。微液滴數字PCR作為一種新興的檢測技術,通過數以萬計的微液滴將擴增模板分散到不同微液滴中,降低引物對模板的競爭作用,實現對微量模板如循環腫瘤DNA等有效擴增,獲得更高的捕獲效率(如下圖所示)。Tewhey2最早將微液滴數字PCR平臺應用于靶向捕獲測序中,該研究先制備包含不同擴增引物和打斷基因組DNA的微液滴庫,然后將兩種不同液滴按照1:1比例融合,PCR擴增后完成捕獲(如下圖所示)。該方法通過微液滴將不同引物進行分隔,避免了引物之間的競爭作用,提高了目標序列捕獲的特異性...
發布時間: 2018 - 11 - 23
瀏覽次數:308
數字PCR在腫瘤液體活檢中的應用腫瘤是全球重大疾病。如何更早的發現腫瘤、更有針對性的治療,是有效控制腫瘤和提高生存率的兩大難題。 組織活檢在腫瘤的診治中扮演重要作用,但存在許多局限性:第一,并非所有的腫瘤病人都能通過手術獲得病灶;第二,組織活檢給患者帶來很大痛苦,也不能頻繁取樣,依從性差;第三,腫瘤組織存在異質性,即病灶的不同部位存在差異,不能準確反映腫瘤情況。 新興的腫瘤液體活檢,即采用循環腫瘤DNA(ctDNA)為檢測對象能很好的解決上述難點。ctDNA采用外周血采樣,是無創或微創的,可以提高腫瘤病人依從性并多次采樣;ctDNA能準確反映腫瘤的整體情況,克服異質性。 ctDNA是凋亡的腫瘤細胞上脫落的基因片斷,是傳遞腫瘤信息的密碼,是優秀的腫瘤標志物,可用于腫瘤發展、治療和預后評價。ctDNA的檢測研究集中于數字PCR和超高通量測序兩大技術平臺,其中數字PCR具有更高的靈敏度和更低的成本,在腫瘤液體活檢和臨床應用中將扮演領導地位。新羿EGFR肺癌液體活檢試劑利用液滴數字PCR技術進行突變位點的檢測,具有如下特點:1、檢測EGFR多位點突變。2、適用于血液、組織等。3、操作簡便,體系防污染。4、檢測靈敏度達0.1%。新羿EGFR基因突變檢測試劑部分代表性2D散點圖如下:E19del          ...
發布時間: 2018 - 11 - 28
瀏覽次數:300
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